Anemia falciforme é debatida em solenidade virtual da Assembleia Legislativa de São Paulo

Doença é hereditária e atinge a população negra, segundo uma das mais prevalentes no país
26/04/2021 12:04 | Evento | Beatriz Ferreira - Foto: Reprodução Rede Alesp

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Ato Solene - Saúde Preta: Contra a invisibilização da doença falciforme em ambiente virtual <a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265482.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Monica da Mandata Ativista<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265483.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Jesus dos Santos <a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265484.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Sheila Pereira<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265485.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> José Adão <a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265486.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Cinthya Gomes<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265487.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Débora <a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265488.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Nadir Amaral<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265492.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Ato Solene - Saúde Preta: Contra a invisibilização da doença falciforme em ambiente virtual<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265490.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Ato Solene - Saúde Preta: Contra a invisibilização da doença falciforme em ambiente virtual<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265491.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a> Ato Solene - Saúde Preta: Contra a invisibilização da doença falciforme em ambiente virtual<a style='float:right;color:#ccc' href='https://www3.al.sp.gov.br/repositorio/noticia/N-04-2021/fg265489.jpg' target=_blank><i class='bi bi-zoom-in'></i> Clique para ver a imagem </a>

Ato solene promovido na sexta-feira (23/4) pela deputada Monica da Mandata Ativista (PSOL) tratou da invisibilização da doença falciforme. O encontro virtual foi conduzido pelo integrante da Mandata Ativista, Jesus dos Santos.

A doença falciforme é hereditária e atinge principalmente a população negra. É caracterizada pela deformação dos glóbulos vermelhos, que adquirem um formato semelhante a uma meia lua ou uma foice. Essa deformação dificulta a oxigenação dos tecidos, além de aumentar o risco de obstrução dos vasos sanguíneos

Na avaliação de Jesus dos Santos, a saúde da população negra deve ser discutida no Legislativo paulista, além de tema para a elaboração de novas políticas públicas. "É fundamental que falem da doença falciforme, que se fale das suas circunstâncias, que se transmita cada vez mais informações para que a população possa saber, colaborar cada vez mais, para que se mitigue a erradicação do preconceito e das desigualdades", disse.

Para Sheila Pereira, presidente da Associação Pró Falcêmicos (Aprofe), pacientes com anemia falciforme devem ser incluídos entre os grupos prioritários do Plano Nacional de Vacinação contra a Covid-19. "Não queremos furar fila, nem passar na frente de ninguém, só queremos o que nos é de direito", disse.

Ela explicou que a pandemia da Covid-19 trouxe grande preocupação aos portadores da doença. "Nós precisamos ir às consultas com frequência e pegar medicamentos. Costumo dizer que as pessoas com doença falciforme não fazem quarentena, porque por mais que tenhamos que ficar em casa, precisamos sair para fazer o tratamento", disse.

Cinthya Gomes, diretora da Coordenadoria de Igualdade Racial do município de Araras, acredita que a educação nas escolas seja uma alternativa para trazer visibilidade para questões referentes à saúde da população negra.

"Acho importante que os alunos adquiram esse conhecimento para que quando estejam em alguma situação que leva a gente suspeitar de alguma coisa, consigam identificar e ter a observância de que o que ele está passando ou sentindo, possa ser anemia falciforme e assim informar e instruir a família em casa", disse.

alesp